车间净化的建设要求非常严格。即使更严格，也会有很多小问题：

  车间外部的微生物菌株，包括外部设备，以及可能在电器表面生长的微生物菌株。因此，在制药生产之前，有必要对制药设备进行清洁。

  为了完成人体皮肤的基本代谢，脱落的化学纤维、棉絮和毛发会导致室内空气污染。在进入净化室之前，您需要清洁并穿上专业的衣服。

  大气中有多种微生物和细菌。空气是环境污染、废气排放和工业污染的源头，对于净化车间来说，气体中的有害成分无法完全避免。

  净化车间施工过程中，用水非常普遍。鉴于微生物菌株在纯化水中难以生长，即使经过非常严格的过滤或清洗，水中仍然含有可溶性成分，这些微生物菌株也会繁殖。

  一般来说，含尘量高会导致清洁度降低，而含尘量低则容易导致清洁度提高。由于时间紧迫，净化车间施工合同中只规定了基本空态试验，而往往忽略了静态试验和动态试验。但是，仍然建议承包商和业主在静态和动态条件下测试车间。能有效保证车间按相关设计要求建设。通过两种不同工况下的静态和动态实验对比，分析净化车间存在的问题，为净化车间提供有益的帮助。例如，在静态条件下，清洁度合格，而在动态条件下，清洁度合格。

  由于净化车间处理方法的错误，机器安装过程中存在一些问题，如清洗不规范、清洗程序不规范、纪律处理不严、机器定位不正确（阻碍回风或过滤器运输）。建议在净化车间进行气动和空气试验。

  净化车间的各项试验基本符合公认标准。上述标准和实践为净化厂的测试和认证提供了基本策略。事实上，净化车间的业主和承包商在技术指标、检测方法和检验标准方面有不同的协议。

总之，许多检验标准由车间业主和承包商协商，并根据专业净化车间检验和认证机构的建议达成一致。